SN1反応とは？ SN1は、脱離基が先に外れてカルボカチオンを作ってから進行する求核置換反応です。(→ 求核性とは？) その結果、速度は基質濃度のみに依存します。 基本的な反応形式 ハロゲン化アルキル (R−X)の脱離基 […]

求核置換反応では、同じハロゲン化アルキルでも SN1反応 と SN2反応 のどちらで進むかが条件によって変わる場合があります。 この違いは主に次の要因で整理できます。 求核置換反応の全体像を、反応の選択性、SN1とSN2 […]

SEAr反応とは？ SEArは、芳香族化合物（主にベンゼン環）に対して求電子種が反応し、水素が置換される芳香族求電子置換反応です。 芳香族は、π電子を持つためアルケンなどと同様に求核剤としてはたらきます。 しかし、アルケ […]

電気陰性度とは？ 簡単そうな概念ですが、この電気陰性度により、分子の様々な性質を説明するのに役に立ちます。 電気陰性度により、 といった性質を理解することができます。 電気陰性度の本質：電子の偏りを決める 電気陰性度の本 […]

超共役とは？ 超共役（hyperconjugation）とは、σ結合（主にC–H結合やC–C結合）の電子が、隣接する空軌道や反結合性軌道に非局在化することで分子が安定化する現象です。 ざっくりいえば、 σ結合の電子が空の […]

誘起効果とは？ 誘起効果とは、結合している原子の違いによって電子の分布が偏る現象です。 この偏りは主に電気陰性度の差によって生じ、σ結合を通じて伝わります。 まなびのいずみ電気陰性度とは？｜電子の偏りで極性・結合・反応性 […]

共鳴とは？ 共鳴とは、1つの分子を単一の構造式で表せないときに、複数の構造（共鳴構造）で表現する考え方です。 ➢ これらの構造を共鳴構造と呼びます。 これらの構造は実際に行き来しているわけではなく、 実際の分子はそれらの […]

酸・塩基の定義といえば、高校の教育ではブレンステッド酸・塩基を学びますが、大学以降の化学ではより一般的な概念としてLewis(ルイス)酸・塩基が広く使われます。 ルイス酸・塩基は、プロトンの授受ではなく、電子対のやり取り […]

酸・塩基の定義として、高校化学で最も基本となるのがブレンステッド酸・塩基の考え方です。 この定義は高校化学にとどまらず、大学化学や有機化学においても広く使われる重要な概念です。 ブレンステッド酸塩基は、プロトン（H⁺）の […]

金属錯体の結合は、単なる配位結合では説明しきれません。 特に CO やアルケンの錯体では、金属から配位子へ電子が戻る現象(逆供与) が重要になります。 例えば、 といった現象です。 これらを理解する鍵が、 供与（σ供与） […]

異核二原子分子（CO・HF・NO など）は、同核二原子分子とは分子軌道の形や電子分布が大きく異なります。 異核二原子分子の分子軌道は、CO・HF・NO などの理解に必須ですが、同核二原子分子との違いが分かりにくい分野でも […]

一酸化炭素（CO）は三重結合をもつ非常に強い結合分子です。 しかし、いくつか直感に反する性質があります。 なぜこのような逆転現象が起きるのでしょうか。 その答えは、異核二原子分子の分子軌道が非対称になること にあります。 […]