E2反応とは？ E2反応とは、基質と塩基の2分子が同時に関与して進む脱離反応です。 塩基がβ位水素を引き抜くのと同時に、脱離基が外れてアルケンが生成します。 中間体を経由せず、一段階で進行する協奏反応である点が特徴です。 […]

E1反応とは？ E1反応とは、基質1分子の分解が律速段階となる脱離反応です。 E1反応では、まず脱離基が外れてカルボカチオンが生じ、その後β位水素が失われてアルケンを与えます。 SN1反応と同様に、カルボカチオンの安定性 […]

有機化学では、同じハロゲン化アルキルでも条件によって のいずれかが起こります。 しかし、反応条件は似ていることも多く、どの反応が起こるのか判断するのは簡単ではありません。 SN1・SN2・E1・E2反応の見分け方は、「基 […]

脱離反応では、同じ基質でも条件によって E1反応・E2反応 に分岐します。 この違いは主に、 などによって決まります。 一般に、 という傾向があります。 ただし、第2級基質では条件によってE1・E2が切り替わります。 こ […]

ザイツェフ則とは？ ザイツェフ則とは、脱離反応では一般に、より置換度の高いアルケンが主生成物になりやすいという経験則です。 脱離反応では、β位の水素がどこから取られるかによって、複数のアルケンが生成可能になることがありま […]

ホフマン則とは？ 多くの脱離反応では、より置換度の高いアルケンが主生成物になります。 これはザイツェフ則として知られています。 しかし、 では、逆に置換度の低いアルケンが優先して生成することがあります。 このような選択性 […]